¿En qué consiste este test?
Este test analiza su genética para ayudar a determinar su riesgo de padecer cáncer. Su doctor podría recomendarle realizar este test si tiene sospechas de que pueda sufrir esta enfermedad (síntomas, historia familiar, hábitos perjudiciales, etc.).
Existen 12 paneles específicos
Este estudio oncológico incluye el análisis de un total de 86 genes diferentes con incidencia en el riesgo de padecer distintos tipos de cáncer. Puede hacerse e su versión completa o, por el contrario, optar por alguna de as versiones más reducidas: Sistema Nervioso/Cerebral, Mama, Colorrectal, Gastrointestinal, Hematológico, Ovario, Páncreas, Próstata, Renal, Piel, Tiroides, Pulmón y otros (engloba problemas oncológicos menos frecuentes).
Si se considera clínicamente necesario, se puede solicitar el estudio de genes adicionales no contemplados en el panel, para conformar un panel personalizado de mutaciones específicas. Esto puede solicitar hasta 90 días después de haberse realizado el test por primera vez. Recuerde que, para la mayoría de tipos de cáncer hereditario, sus hijos tendrán una probabilidad del 50% de heredar la predisposición, dato que explica la relevancia de llevar a cabo este tipo de prueba.
¿Qué significan mis resultados?
Positivo
Identifica una variante genética asociada a un elevado riesgo de cáncer que requiere orientación médica.
Negativo
No detecta mutaciones de riesgo, aunque no descarta la presencia de variantes en genes o zonas no evaluadas.
Incierto
No tiene suficiente información científica disponible actualmente para determinar si el resultado es significativo.
Para más información pueden descargar el folleto en el siguiente botón (solo para profesionales de la salud):