Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es un método seguro para comprobar si su bebé presenta alguna anomalía cromosómica. Se realiza mediante una muestra de sangre que contiene fragmentos de ADN fetal.
El análisis determina la fracción de ADN fetal libre en la sangre materna y detecta cualquier anomalía en los cromosomas fetales. Examina las principales trisomías, como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau), así como anomalías en los cromosomas sexuales X e Y (síndromes de Turner, Klinefelter, Jacobs y Triple X).
¿En qué consiste la prueba Prenatal Prequel?
La prueba prenatal Prequel se basa en la en la secuenciación del genoma completo. Esto significa que se analizan todas las regiones de cada par de cromosomas. Como resultado, el test permite detectar cualquier región faltante o duplicada en un cromosoma. Estas anomalías cromosómicas varían en tamaño y pueden involucrar cualquier región de cualquier cromosómica.
Test Procedure
Sample collection
A partir de la semana 8 de embarazo, se toma muestra de sangre. Con la misma extracción de sangre se puede solicitar el cribado del factor Rh fetal si la madre es Rh negativa.
Logistics
Siguiendo protocolos de conservación, transporte y logística para la llegada de la muestra al laboratorio de Prequel.
Analysis
Se lleva a cabo el análisis del estudio genético en el laboratorio de Prequel Genetics.
¿Cuándo se recomienda el test Prequel NIPT?
Se recomienda para todos los embarazos, ya sean simples o gemelares, y particularmente en los siguientes casos:
Riesgo alto en pruebas combinadas (Duo Test o Triple Test).
Embrazo logrado mediante Fecundación In Vitro (FIV).
Recurrent implantation failure or pregnancy loss.
Antecedentes familiares de anomalías cromosómicas o abortos espontáneos en embarazo anteriores.
Alto riesgo de aborto asociado a procedimientos invasivos o temor al procedimiento.
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