¿Por qué es importante el Cariotipo en pediatría?
El conocimiento de las anomalías cromosómicas a nivel de cariotipo es un estudio básico en genética médica y otras áreas de medicina, sobre todo en pediatría, para la evaluación de las enfermedades de causa cromosómica.
Esta prueba genética se lleva a cabo con la finalidad de evaluar la presencia de alteraciones cromosómicas en número y estructura, en pacientes pediátricos que permitirá determinar si un defecto cromosómico está impidiendo un desarrollo normal en el niño.
Enfermedades asociadas al número o estructura de los cromosomas
No todas las enfermedades genéticas son producidas por alteraciones de uno o varios genes. Existen enfermedades causadas por alteraciones en en número o estructura de los cromosomas, llamadas cromosomopatías o anomalías cromosómicas, que son responsables de las enfermedades genéticas observadas en alrededor de 1 de cada 150 nacidos vivos y constituyen la principal causa conocida en problemas en el neurodesarrollo y de aborto.
Detección temprana del desarrollo
Identificamos alteraciones de crecimiento y desarrollo a tiempo.
Prevención integral
Detectamos a tiempo problemas cardíacos, neurológicos y de aprendizaje.
Asesoría genética sin costo
Interpretación gratuita de resultados y sin preparación previa.
Respaldo a médicos y familias
Apoyo directo ante cualquier sospecha en el desarrollo infantil